Leben im Rollstuhl: So kämpft Mia Gerloff aus Brandenburg Havel gegen die Nervenkrankheit SMA

Schmerzen begleiten Mia Gerloff durchs Leben. Weil die 15-Jährige an Spinaler Muskelatrophie (SMA) leidet, sitzt sie im Rollstuhl. Die Krankheit schädigt Nervenzellen, die die Bewegungen der Muskeln steuern. Der Verlust der Zellen ist nur durch Medikamente aufzuhalten, heilbar ist SMA nicht. Freude am Leben: Die Jugendliche gibt aber nicht auf, sie freut sich jeden Tag aufs Leben. „Klar geht es mir bescheiden, wenn ich starke Schmerzen habe. Für mich ist SMA ganz normal. Ich bin mit dieser Erkrankung aufgewachsen, mache das Beste draus und genieße die kleinen und schönen Momente. Auch gesunde Menschen haben mal schlechte Tage. Ich will noch was erreichen und habe Freunde, die immer für mich da sind“, sagt die Brandenburgerin. Weil ihre Arme verformt sind, ist sie auf Hilfe angewiesen. Sie kann sich im Bett nicht drehen, nicht allein anziehen oder einen Becher vom Tisch nehmen. Mia nutzt einen teleskopartigen Rückenkratzer. Krankheit seit der Geburt: „Was diese Krankheit für den Einzelnen bedeutet, ist von außen nicht erkennbar. Wenn andere Kinder fröhlich im Garten spielen und die eigene Tochter nicht mitmachen kann, ist das traurig“, sagt ihre Mutter Nicole Lüdeking. Als Mia ein halbes Jahr alt ist, stellen Mediziner fest, dass mit ihrer Gesundheit etwas nicht stimmt. Das Mädchen krabbelt nur langsam und kann kaum aufrecht stehen. Nicole Lüdeking besucht mehrere Kinderärzte in Brandenburg an der Havel und wartet, auf Diagnosen und Ergebnisse von Bluttests, die Ungewissheit ist ein ständiger Begleiter. Ihr Weg führt sie schließlich in die DRK-Kliniken Berlin Westend am Spandauer Damm. Dort bestätigt eine Untersuchung, dass Mia an SMA erkrankt ist. Seit 2017 spritzen ihr Ärzte in der Berliner Charité das Medikament Nusinersen, ab Januar 2021 im Klinikum Brandenburg. Mehrmals pro Woche besucht Mia die Ergo- und Physiotherapie, um sich fit zu halten. Wünsche für die Zukunft: „Wir haben uns von Anfang an darauf eingestellt und sind ein tolles Team. Mia ist ein ganz normaler Teenager. Sie lässt sich nie unterkriegen und das macht mich stolz. Ich wünsche mir, dass meine Tochter noch viel erlebt“, sagt die 41-Jährige. Sekunden später arbeitet Mia im Wohnzimmer an ihrem Hobby. Die 15-Jährige zeichnet mit Bleistiften und Acrylfarben. Sie bringt Porträts, Augen und Bilder vom Weltraum auf die Leinwand. Die Jugendliche besucht die Oberlinschule in Potsdam, träumt vom Abitur und hofft für das Jahr 2021 auf ein Praktikum in der Suchtberatung. Sie beobachtet Situationen, denkt nach, hört zu und schlichtet Konflikte. „Ihre kognitiven Fähigkeiten sind stark ausgeprägt. Sie hatte schon mit vier Jahren einen IQ von 130. In Gesprächen bemerkt man ihre geistige Reife und Zielstrebigkeit“, sagt Nicole Lüdeking. Unterstützung durch Freunde: Mias Optimismus motiviert ihre Freunde. Die 15-Jährige besucht häufiger den Kinder- und Jugendfreizeitclub (Kiju) in der Willibald-Alexis-Straße und fährt mit Bekannten zum Shopping in die Sankt-Annen-Galerie. Für ihre besten Freunde Alicia und Jeremy ist klar, dass Mia Gerloff besonders ist. „Sie ist ein wunderbarer Mensch und kann nichts für ihre Erkrankung. Wir halten immer zusammen, meistern gemeinsam das Leben und sind füreinander da. Mia gibt uns viel Kraft. Ihr Lachen ist besonders schön. Ich hoffe einfach, dass wir mit ihr noch viele schöne Momente erleben“, sagt Jeremy Wilk und sendet Mia per Whatsapp eine Sprachnachricht mit den nächsten Plänen. Info: Wer Mia Gerloff mit Acrylfarben und einem Praktikumsplatz unterstützen will, sendet eine Mail an n.luedekingbrb@gmail.com Von André Großmann